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Aula 122 — Mutações gênicas e suas consequências

50 min

Objetivo geral

Compreender os tipos de mutações gênicas e suas possíveis consequências.

Objetivos específicos

  • Definir mutação gênica
  • Classificar mutações em substituição, inserção e deleção
  • Relacionar o tipo de mutação à gravidade potencial da consequência

Conhecimentos prévios

  • Código genético e códons (aula anterior)
  • Estrutura das proteínas (Módulo 1)

Recursos didáticos

  • Quadro
  • Slides
  • Esquema comparativo dos tipos de mutação

Desenvolvimento da aula

Acolhida e Sondagem

5 min · Ausubel (aprendizagem significativa)

Sondar o que os alunos já sabem sobre o tema, retomando a aula anterior e conectando com o conhecimento prévio.

Problematização Inicial

5 min · Bachelard (obstáculo epistemológico)

Por que a troca de uma única letra em uma sequência de DNA pode, em alguns casos, não ter efeito algum, e em outros, causar uma doença grave?

Desenvolvimento Conceitual

20 min · Exposição dialogada

Definir mutação gênica como uma alteração na sequência de nucleotídeos do DNA. Apresentar os tipos: substituição (troca de uma base por outra, pode ou não mudar o aminoácido, dependendo da redundância do código genético), inserção e deleção (adição ou remoção de uma ou mais bases, que podem causar mutação por deslocamento de leitura — frameshift —, alterando toda a sequência de códons a partir do ponto da mutação). Explicar por que mutações por frameshift tendem a ser mais graves que substituições simples.

Resolução Guiada

10 min · Vygotsky (zona de desenvolvimento proximal)

Classificar em conjunto exemplos de mutações quanto ao tipo e discutir a gravidade potencial de cada uma.

Exercícios de Fixação

7 min · Prática independente

Exercícios sobre mutações gênicas.

Síntese e Fechamento

3 min · Consolidação

Retomar os pontos-chave da aula e conectar com a próxima aula do módulo.

Avaliação formativa

Verificação da classificação correta dos tipos de mutação e da avaliação de gravidade.

Lista de exercícios

1. Por que uma mutação por inserção ou deleção tende a ser mais grave que uma substituição simples?

Gabarito: Porque pode causar um deslocamento na leitura dos códons (frameshift), alterando toda a sequência de aminoácidos a partir do ponto da mutação, não só um aminoácido isolado.

2. Uma substituição de base sempre altera o aminoácido produzido? Por quê?

Gabarito: Não necessariamente, pois o código genético é redundante — mais de um códon pode corresponder ao mesmo aminoácido.

Observações e extensão

Retomar a estrutura das proteínas (Módulo 1) para explicar por que a troca de um aminoácido pode ou não afetar a função da proteína.