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Aula 176 — Aldeídos e cetonas

50 min

Objetivo geral

Compreender a estrutura, nomenclatura e diferenciação entre aldeídos e cetonas.

Objetivos específicos

  • Identificar o grupo carbonila (C=O)
  • Diferenciar aldeído (carbonila na extremidade da cadeia) de cetona (carbonila entre carbonos)
  • Nomear aldeídos (-al) e cetonas (-ona) segundo a IUPAC

Conhecimentos prévios

  • Ligação dupla C=O
  • Nomenclatura de hidrocarbonetos

Recursos didáticos

  • Quadro
  • Slides
  • Exemplos: formaldeído, acetona

Desenvolvimento da aula

Acolhida e Sondagem

5 min · Ausubel (aprendizagem significativa)

Sondar o que os alunos já sabem sobre o tema, retomando a aula anterior e conectando com o conhecimento prévio.

Problematização Inicial

5 min · Bachelard (obstáculo epistemológico)

O grupo carbonila (C=O) aparece tanto em aldeídos quanto em cetonas — o que diferencia essas duas funções?

Desenvolvimento Conceitual

20 min · Exposição dialogada

Apresentar o grupo carbonila (C=O) como base de ambas as funções. No aldeído, a carbonila está sempre na extremidade da cadeia (ligada a pelo menos um hidrogênio), representada como -CHO; sufixo -al. Na cetona, a carbonila está entre dois carbonos da cadeia (nunca na ponta); sufixo -ona, com localizador quando necessário. Exemplificar com formaldeído (conservante, resinas) e acetona (solvente, removedor de esmalte).

Resolução Guiada

10 min · Vygotsky (zona de desenvolvimento proximal)

Classificar em conjunto estruturas dadas como aldeído ou cetona, identificando a posição da carbonila.

Exercícios de Fixação

7 min · Prática independente

Exercícios de nomenclatura e classificação de aldeídos e cetonas.

Síntese e Fechamento

3 min · Consolidação

Retomar os pontos-chave da aula e conectar com a próxima aula do módulo.

Avaliação formativa

Verificação da diferenciação correta entre aldeído e cetona pela posição da carbonila.

Lista de exercícios

1. Dê o nome IUPAC de CH₃-CO-CH₃.

Gabarito: Propan-2-ona (acetona) — carbonila no carbono central, uma cetona.

2. Por que a carbonila de um aldeído nunca pode estar no meio de uma cadeia?

Gabarito: Porque, por definição, o aldeído tem a carbonila ligada a pelo menos um hidrogênio (grupo -CHO), o que só é possível numa extremidade da cadeia — no meio, o carbono da carbonila estaria ligado a dois outros carbonos, caracterizando uma cetona.

Observações e extensão

Próxima aula: ácidos carboxílicos.