Aula 114 — Herança ligada ao sexo
50 minObjetivo geral
Compreender o padrão de herança ligada ao sexo.
Objetivos específicos
- Diferenciar herança autossômica de ligada ao sexo
- Descrever exemplos de herança ligada ao X (daltonismo, hemofilia)
- Explicar por que homens são mais afetados por essas condições
Conhecimentos prévios
- Heredogramas (aula anterior)
- Cromossomos sexuais (Módulo 4, cariótipo)
Recursos didáticos
- Quadro
- Slides
- Esquema da herança ligada ao X
Desenvolvimento da aula
Acolhida e Sondagem
5 min · Ausubel (aprendizagem significativa)Sondar o que os alunos já sabem sobre o tema, retomando a aula anterior e conectando com o conhecimento prévio.
Problematização Inicial
5 min · Bachelard (obstáculo epistemológico)Por que doenças como o daltonismo e a hemofilia são muito mais comuns em homens do que em mulheres?
Desenvolvimento Conceitual
20 min · Exposição dialogadaRetomar os cromossomos sexuais (XX para mulheres, XY para homens, Módulo 4) e apresentar a herança ligada ao sexo: genes localizados no cromossomo X (a maioria dos casos estudados no ensino médio). Explicar que mulheres têm dois cromossomos X (podendo ser homozigotas ou heterozigotas) enquanto homens têm apenas um X (sempre hemizigotos, expressando diretamente o alelo presente). Apresentar exemplos clássicos: daltonismo e hemofilia, ambos recessivos ligados ao X, o que explica por que são muito mais frequentes em homens (basta um alelo recessivo) do que em mulheres (precisam de dois alelos recessivos).
Resolução Guiada
10 min · Vygotsky (zona de desenvolvimento proximal)Resolver em conjunto um cruzamento envolvendo herança ligada ao X (ex.: mãe portadora x pai não afetado).
Exercícios de Fixação
7 min · Prática independenteExercícios sobre herança ligada ao sexo.
Síntese e Fechamento
3 min · ConsolidaçãoRetomar os pontos-chave da aula e conectar com a próxima aula do módulo.
Avaliação formativa
Verificação da resolução do cruzamento ligado ao X.
Lista de exercícios
1. Por que o daltonismo é muito mais comum em homens do que em mulheres?
Gabarito: Porque o gene está no cromossomo X; homens têm apenas um X, então um único alelo recessivo já causa a condição, enquanto mulheres precisam de dois alelos recessivos (um em cada X).
2. Uma mulher portadora (heterozigota) de hemofilia tem um filho homem. Qual a chance de esse filho ser hemofílico?
Gabarito: 50%, pois o filho recebe o único cromossomo X da mãe, que tem 50% de chance de carregar o alelo recessivo.
Observações e extensão
Retomar cariótipo e cromossomos sexuais (Módulo 4) para reforçar a base cromossômica dessa herança.